J1 (Y-DNA)

Haplogrupul J1, mai exact haplogrupul de ADN Y J-M267, este un haplogrupul de cromozomi Y întâlnit în Orientul Mijlociu. Acest lucru înseamnă că reprezintă un grup de descendenți dintr-un singur strămoș comun pe linie paternă. Este purtător al unei mutații pe cromozomul Y cunoscută sub numele de M267. Acest tip de mutație se numește SNP, sau polimorfism de nucleotidă unică, care reprezintă o modificare a substanțelor chimice într-o singură poziție din ADN-ul unei gene. Cromozomii Y se transmit de la tată la fiu fără a se modifica, astfel încât un SNP ca acesta arată o ascendență comună.

Originea acestei mutații a fost între 4.000 și 24.000 de ani în urmă.

Această mutație a urmat unei mutații anterioare, care a creat haplogrupul cunoscut sub numele de haplogrupul J-P209 sau pur și simplu haplogrupul J, ceea ce face ca acest cromozom Y să fie "copilul" versiunii mai vechi a cromozomului Y. Haplogrupul J a apărut în urma unei mutații care a avut loc în urmă cu aproximativ 31.700 de ani în Asia de Sud-Vest.

Haplogrupul J1 (Y-DNA) în lume

Popoare semite

Se estimează că poporul semitic originar este:

10% în Europa de Vest, în Peninsula Iberică, în Asia Centrală, în Africa Subsahariană și în Cornul Africii.
30% în Africa de Nord (în special în câmpiile din Africa), în Arabia, Balcani și Cornul Africii.
60% în Peninsula Neguev și în Arabia de Sud.

Întrebări și răspunsuri

Î: Ce este haplogrupul J1?

R: Haplogrupul J1 este un haplogrup al cromozomului Y întâlnit în Orientul Mijlociu.

Î: Ce înseamnă când se spune că Haplogrupul J1 se găsește într-un grup de descendenți dintr-un singur strămoș comun pe linie paternă?

R: Aceasta înseamnă că toți indivizii care aparțin acestui haplogrup au un strămoș comun de sex masculin pe linie paternă.

Î: Ce tip de mutație poartă Haplogrupul J1?

R: Haplogrupul J1 poartă o mutație pe cromozomul Y cunoscută sub numele de M267.

Î: Ce este un SNP?

R: Un SNP, sau un polimorfism de nucleotidă unică, este o modificare la o singură poziție în ADN-ul unei gene.

Î: Cum se transmit cromozomii Y de la o generație la alta?

R: Cromozomii Y se transmit de la tată la fiu fără a se modifica.

Î: Ce indică un SNP precum M267 despre cei care îl poartă?

R: Un SNP ca M267 indică faptul că cei care îl poartă au un strămoș comun de sex masculin pe linie paternă.

Î: Când a avut loc originea mutației M267?

R: Originea mutației M267 a avut loc între 4.000 și 24.000 de ani în urmă.