Apoptosis | moartea controlată a unei celule

Fenomenul morții celulare programate a fost descris pentru prima dată de Carl Vogt în 1842. În 1885, anatomistul Walther Flemming a oferit o descriere mai precisă a procesului.

Un om adult pierde în medie între 50 și 70 de miliarde de celule în fiecare zi din cauza apoptozei. Omul adult mediu are peste 13 trilioane de celule, dintre care cel mult 70 de miliarde mor în fiecare zi. Altfel spus, aproximativ 5 din 1.000 de celule (0,5%) mor în fiecare zi din cauza apoptozei. În cazul unui copil uman mediu cu vârsta cuprinsă între 8 și 14 ani, mor aproximativ 20-30 de miliarde de celule pe zi.

Atunci când o celulă moare prin apoptoză, țesutul înconjurător nu este afectat.
 1. Enzimele descompun citoscheletul celulei.
 2. Citoplasma devine densă, cu organite strâns împachetate.
 3. Membrana de la suprafața celulei formează "pete".
 4. Cromatina se condensează și învelișul nuclear se rupe. 5. ADN-ul se rupe în fragmente.
 5. Celula se descompune în vezicule, preluate prin fagocitoză.

Apoptoza este sfârșitul normal al vieții unei celule. La un moment dat, pot exista prea multe celule într-o zonă, iar ADN-ul care codifică apoptoza se va activa în unele dintre aceste celule și acestea vor muri în siguranță. Acest lucru este important pentru funcționarea generală a organismului. Dacă, de exemplu, fabricarea celulelor hepatice s-ar accelera și acestea nu ar muri niciodată, ficatul nu ar mai funcționa corespunzător. Celulele hepatice ar prelua în cele din urmă controlul asupra corpului organismului. Apoptoza are loc cu ajutorul lizozomilor. Lizozomii se rup atunci când celula este veche sau deteriorată, aceasta lasă să iasă enzime digestive peste tot în celulă și o digeră, deci omoară celula.

Celulele canceroase nu sunt supuse apoptozei, motiv pentru care reprezintă o problemă. Ele se înmulțesc continuu până când organul gazdă sau corpul organismului nu mai poate funcționa. Acest lucru se întâmplă pentru că codificarea apoptozei a suferit mutații, la fel ca și alte codificări. Acest lucru determină o diviziune mitotică rapidă a celulelor nedorite. Aceasta este o creștere canceroasă.

Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină 2002 a fost acordat în comun lui Sydney Brenner, H. Robert Horvitz și John E. Sulston "pentru descoperirile lor privind reglarea genetică a dezvoltării organelor și a morții celulare programate"." Sydney Brenner, Sir John Sulston și Robert Horvitz au primit Premiul Nobel pentru activitatea lor privind genomul și celulele viermelui Caenorhabditis elegans. C. elegans a fost primul animal al cărui genom complet a fost secvențiat.

• Limita Hayflick