Matisare (genetică)
Splicarea ARN este o etapă în transcrierea genelor. ARN-ul mesager (ARNm), care transferă codul de la ADN la proteine, este construit în două etape.
În prima etapă, fiecare genă este tradusă într-un ARNm. Apoi, exonii din ARNm sunt uniți prin splicing, care se realizează în spliceosomi.
Acest lucru este necesar deoarece gena este împărțită în secțiuni codante numite exoni și secțiuni necodante numite introni. Exonii sunt reuniți prin splicing.
Așadar, în biologia moleculară, splicingul este un proces prin care intronii sunt eliminați și exonii sunt uniți. Astfel se obține ARNm final. Acest ARN mesager este apoi utilizat pentru a produce o proteină corectă prin traducere.
Ilustrație simplă a exonilor și intronilor din ARNm și formarea ARNm matur prin splicing. UTR-urile sunt părți necodificatoare ale exonilor de la capetele ARNm.
Splicing alternativ
În multe cazuri, procesul de splicing creează o serie de proteine unice prin variația compoziției exonilor din același ARN mesager. Acest fenomen se numește splicing alternativ. Splicingul alternativ poate avea loc în mai multe moduri. Exonii pot fi prelungiți sau săriți, sau intronii pot fi păstrați.
Eucariote vs procariote
Splicingul are loc în toate regnurile sau domeniile vieții, însă amploarea și tipurile de splicing pot fi foarte diferite între diviziunile majore. Eucariotele îmbină multe ARN mesageri care codifică proteine și unele ARN-uri necodificatoare. Procariotele, pe de altă parte, splicează rar. O altă diferență importantă este că procariotele sunt complet lipsite de spliceosomi.
Descoperire
Phillip Sharp și Richard Roberts au primit Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină în 1993 pentru descoperirea intronilor și a procesului de splicing.
În 1977, lucrările laboratoarelor Sharp și Roberts au arătat că genele organismelor superioare sunt "divizate" sau prezente în mai multe segmente distincte de-a lungul moleculei de ADN.
Regiunile codificatoare ale genei sunt separate de ADN necodificator, care nu este implicat în exprimarea proteinei. Regiunile necodificatoare, intronii, sunt tăiate din ARNm precursor în cadrul unui proces numit "splicing". S-a constatat că structura genei divizate este comună majorității genelor eucariote.
Întrebări și răspunsuri
Î: Ce este splicingul ARN?
R: Splicingul ARN este procesul de eliminare a intronilor și de îmbinare a exonilor din ARNm preliminar pentru a produce un ARNm final utilizat pentru producerea de proteine.
Î: Care este scopul splicingului ARN?
R: Scopul splicingului ARN este de a elimina secțiunile necodificatoare numite introni și de a reuni secțiunile codificate numite exoni pentru a crea un ARNm final care poate fi utilizat pentru producerea de proteine.
Î: Ce este ARN-ul mesager?
R: ARN-ul mesager (ARNm) este un tip de ARN care transferă codul genetic de la ADN la proteine.
Î: Câte etape există în construirea ARN-ului mesager?
R: Există două etape în construirea ARN-ului mesager.
Î: Ce se întâmplă în prima etapă a formării ARN-ului mesager?
R: În prima etapă a formării ARN-ului mesager, fiecare genă este tradusă într-un ARNm.
Î: Ce sunt spliceosomii?
R: Spliceosomii sunt mașinării celulare care efectuează splicarea ARN-ului prin eliminarea intronilor și unirea exonilor în ARNm.
Î: Cum este produsă o proteină corectă din ARN mesager?
R: O proteină corectă este produsă din ARN mesager prin procesul de traducere, în care codul genetic din ARNm este utilizat pentru a asambla aminoacizii într-o proteină.
