Virusul care provoacă COVID-19 este nou pentru oameni. Acest lucru înseamnă că nu există medicamente care să împiedice oamenii să se îmbolnăvească de COVID-19 sau care să îi trateze în cazul în care se îmbolnăvesc. Oamenii de știință lucrează din greu pentru a inventa și testa noi medicamente. Unii oameni de știință încearcă să inventeze un nou vaccin care ar împiedica oamenii să se îmbolnăvească de COVID-19. Alți oameni de știință testează medicamente folosite pentru alte boli pentru a vedea dacă aceste medicamente îi fac pe oameni să se îmbolnăvească mai puțin dacă se îmbolnăvesc de COVID-19.
Vaccinuri
În aprilie 2020, grupul Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) a declarat că oamenii de știință analizează 115 compuși care ar putea fi un vaccin. Anthony Fauci, directorul Institutului Național de Alergii și Boli Infecțioase din SUA, spune că este nevoie de 18 luni pentru a testa un vaccin pentru a se asigura că acesta funcționează și este sigur.
În aprilie 2020, oamenii de știință de la Universitatea din Pittsburgh au declarat că au realizat un vaccin, numit PittCoVacc, și că l-au testat pe șoareci.
O altă echipă de oameni de știință condusă de Dr. Josef Penninger de la Universitatea British Columbia a inventat un medicament numit APN01. Aceștia au testat APN01 în țesuturi umane modificate. Este vorba de celule umane puse împreună pentru a acționa ca o parte a corpului, dar nu este un animal sau o persoană întreagă. Ei au adăugat o proteină numită "enzimă de conversie a angiotensinei solubile recombinantă umană 2" (hrsACE2) și au văzut că aceasta a împiedicat virusul să pună stăpânire pe celule. Ei au numit hrsACE2 APN01.
La sfârșitul lunii aprilie 2020, o echipă de la Universitatea Oxford a declarat că a dezvoltat un vaccin COVID-19. Institutul Național de Sănătate din Statele Unite l-a testat pe maimuțe rhesus și a funcționat. Deoarece lucrau deja la un vaccin împotriva unui alt coronavirus, au avut un avans în a lucra la unul pentru SARS-CoV-2. Ei ar încerca să testeze vaccinul lor pe 6000 de persoane până la sfârșitul lunii mai 2020 și că vaccinul lor ar putea fi gata pentru ca oamenii să îl folosească în septembrie 2020.
În noiembrie 2020, două companii, Pfizer și Moderna, au declarat că vaccinurile lor au finalizat unele teste. Ambele aveau o eficacitate de peste 90%. Ambele companii au cerut Administrației pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite permisiunea de a începe să administreze vaccinul oamenilor. Atât vaccinul Pfizer, cât și cel Moderna sunt vaccinuri cu ARN mesager pe care îl învață organismul să recunoască virusul. Ei spun că vaccinurile cu ARNm necesită mai puțin timp pentru a fi dezvoltate și fabricate decât vaccinurile cu proteine sau cu virus întreg.
O femeie în vârstă de 90 de ani din Irlanda de Nord a fost prima care a primit vaccinul Pfizer pe 8 decembrie 2020.
Interferon beta
Un studiu realizat de o companie britanică numită Synairgen a arătat că unii pacienți cu COVID-19 ușoară care au luat interferon beta au avut mai puține șanse de a dezvolta COVID-19 severă și s-au ameliorat mai repede. Medicii le-au administrat pacienților interferon beta lăsându-i să respire un spray. Studiul a fost realizat pe 101 pacienți, ceea ce nu este mult. Oamenii de știință le-au dat unor pacienți interferon beta, iar altor pacienți un placebo, un spray inofensiv, dar gol. Pacienții cu COVID-19 care au primit medicamentul real au avut cu 79% mai puține șanse de a dezvolta un caz sever. Începând cu iulie 2020, oamenii de știință intenționează să testeze interferonul beta inhalat într-un studiu mai amplu cu 400 de pacienți pentru a vedea dacă acesta este cu adevărat util.
Spre deosebire de hidroxiclorochină, interferonul beta este un medicament obișnuit. Administrarea de interferon beta pacienților cu COVID-19 nu ar însemna să se ia medicamente de la persoanele cu malarie sau lupus.
Hidroxiclorochina
Unii oameni au crezut că hidroxiclorochina, un medicament administrat persoanelor cu malarie, lupus și artrită, ar putea acționa împotriva COVID-19. Un studiu din China a arătat că pacienții cu COVID-19 care au luat hidroxiclorochină s-au ameliorat mai repede, dar studiul nu a fost revizuit de colegi. Alte studii din Franța și China păreau să arate că hidroxiclorochina a ajutat, dar medicii nu au comparat pacienții care au luat hidroxiclorochina cu pacienții care nu au luat-o, astfel încât nu au putut fi siguri că hidroxiclorochina i-a ajutat sau dacă a fost altceva. Președintele Statelor Unite ale Americii, Donald Trump, a declarat că ia hidroxiclorochină și le-a spus și altor persoane să o ia, dar Dr. Anthony Fauci, care face parte din grupul de lucru oficial al Casei Albe pentru coronavirus, a declarat că nimeni nu poate ști cu siguranță dacă hidroxiclorochina a funcționat împotriva SARS-CoV-2. În martie, Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite a permis medicilor să administreze hidroxiclorochină și un alt medicament numit clorochină pacienților cu COVID-19, dar în iunie, le-a spus medicilor să înceteze. Până atunci, mai multe studii au arătat că medicamentele nu au ajutat prea mult și că ar putea dăuna inimii pacienților.
Remdesivir
Unii oameni de știință cred, de asemenea, că medicamentul remdesivir, care a fost inventat ca medicament pentru Ebola, ar putea funcționa împotriva SARS-CoV-2. Remdesivir funcționează împotriva altor virusuri și a fost deja testat pe oameni, astfel încât medicii știau deja că nu le va face rău pacienților, chiar dacă nu îi va face să se simtă mai bine. Pentru că oamenii de știință știau deja că remdesivirul este sigur, au putut începe imediat testarea lui pe oameni.
Medicii au administrat remdesivir unor pacienți cu COVID-19 din motive de compasiune, ceea ce înseamnă că le-au administrat medicamentul pentru că nu exista un alt tratament disponibil. 68% dintre pacienți s-au ameliorat, 13% au murit, iar 25% au avut efecte secundare grave. Dar pentru că studiul nu a avut un grup de control, ceea ce înseamnă că acești pacienți nu au fost comparați cu alți pacienți COVID-19 care nu luau remdesivir, și pentru că doar 53 de persoane au participat la experiment, oamenii de știință trebuie să efectueze mai multe studii înainte de a fi siguri că remdesivirul funcționează.
Președintele și directorul executiv al companiei care produce remdesivir, David O'Day, a declarat că remdesivir ar putea funcționa mai bine la unii pacienți decât la alții și a cerut oamenilor de știință să efectueze mai multe tipuri de studii. La 3 iulie, Comisia Europeană a aprobat utilizarea remdesivirului la cei mai grav bolnavi pacienți cu COVID-19.
Gilead Sciences, care produce remdesivir, percepe aproximativ 2.340 USD per pacient și a fost de acord să trimită cea mai mare parte a remdesivirului său în Statele Unite. În iulie 2020, Drug Controller General of India a aprobat a treia dintre cele trei versiuni generice de remdesivir fabricate de companii indiene. Cea mai ieftină dintre ele costă 4800 de rupii pe flacon, adică 64,31 USD.
Anticorpi
Unii oameni de știință au administrat SARS și MERS la lama, pentru ca sistemul imunitar al lamaselor să producă anticorpi, sau medicamente naturale, împotriva acestor virusuri, și au găsit câțiva anticorpi care au funcționat. Într-un studiu din mai 2020, oamenii de știință au spus că acest lucru ar putea funcționa și cu SARS-CoV-2.