Alelă

Dominanță

La un heterozigot, efectul unei alele poate "masca" complet efectul celeilalte. Altfel spus, fenotipul produs de cele două alele în combinație heterozigotă este identic cu cel produs de unul dintre cele două genotipuri homozigote. ²¹²

Se spune că alela care o maschează pe cealaltă este dominantă față de aceasta din urmă, iar alela alternativă este recesivă față de cea dintâi. Această idee își are originea în lucrările lui Gregor Mendel, fondatorul geneticii.

În alte cazuri, ambele alele contribuie la fenotip.

Exemplu

Moștenirea alelelor și dominanța acestora pot fi reprezentate într-un pătrat Punnett.

Un exemplu este gena care determină culoarea florilor la multe specii de flori. O singură genă controlează culoarea petalelor, dar pot exista mai multe versiuni diferite (sau alele) ale genei.

În acest exemplu, părinții au genotipul Bb (literele majuscule indică alelele dominante și literele minuscule indică alelele recesive). Dacă în genotipul lor se găsește B (majusculă), floarea va fi roșie. Prin urmare, singurul moment în care o floare nu este roșie este atunci când genotipul este bb (nu există "B" majuscul).

		Maternal
		B	b
Paternal	B	BB	Bb
	b	Bb	bb

Probabilitatea ca florile să aibă genotipuri diferite este: BB este de 25%, Bb este de 50%, iar bb este de 25%. Fenotipul florii va fi întotdeauna roșu dacă în genotip există un B dominant. Prin urmare, există o probabilitate de 25% de a obține o floare care nu este roșie și o probabilitate de 75% de a obține o floare care este roșie.

Recesiv

Modelul de moștenire a genelor recesive este destul de simplu. Dacă sunt heterozigote cu o alelă dominantă, aspectul (fenotipul) este același cu cel al unui homozigot dominant. Numai dacă ambele alele sunt recesive, alela recesivă se manifestă în fenotip b.

Dominare incompletă

Aceasta se întâmplă atunci când alela dominantă nu este complet dominantă față de alela recesivă. Aceasta înseamnă că ambele alele au un anumit grad de expresie fenotipică în hibrizi. În acest caz, produsul funcțional format este puțin diferit sau este intermediar între produsul produs de alela dominantă și cel produs de alela recesivă.

De exemplu: Mirabilis jalapa. Heterozigotul acestei plante produce flori în generația F1 de culoare roz, spre deosebire de homozigoții roșu (dominant) și alb (recesiv).

Moștenirea genelor recesive

Dominanță

La un heterozigot, efectul unei alele poate "masca" complet efectul celeilalte. Altfel spus, fenotipul produs de cele două alele în combinație heterozigotă este identic cu cel produs de unul dintre cele două genotipuri homozigote. ²¹²

Se spune că alela care o maschează pe cealaltă este dominantă față de aceasta din urmă, iar alela alternativă este recesivă față de cea dintâi. Această idee își are originea în lucrările lui Gregor Mendel, fondatorul geneticii.

În alte cazuri, ambele alele contribuie la fenotip.

Exemplu

Moștenirea alelelor și dominanța acestora pot fi reprezentate într-un pătrat Punnett.

Un exemplu este gena care determină culoarea florilor la multe specii de flori. O singură genă controlează culoarea petalelor, dar pot exista mai multe versiuni diferite (sau alele) ale genei.

În acest exemplu, părinții au genotipul Bb (literele majuscule indică alelele dominante și literele minuscule indică alelele recesive). Dacă în genotipul lor se găsește B (majusculă), floarea va fi roșie. Prin urmare, singurul moment în care o floare nu este roșie este atunci când genotipul este bb (nu există "B" majuscul).

		Maternal
		B	b
Paternal	B	BB	Bb
	b	Bb	bb

Probabilitatea ca florile să aibă genotipuri diferite este: BB este de 25%, Bb este de 50%, iar bb este de 25%. Fenotipul florii va fi întotdeauna roșu dacă în genotip există un B dominant. Prin urmare, există o probabilitate de 25% de a obține o floare care nu este roșie și o probabilitate de 75% de a obține o floare care este roșie.

Recesiv

Modelul de moștenire a genelor recesive este destul de simplu. Dacă sunt heterozigote cu o alelă dominantă, aspectul (fenotipul) este același cu cel al unui homozigot dominant. Numai dacă ambele alele sunt recesive, alela recesivă se manifestă în fenotip b.

Dominare incompletă

Aceasta se întâmplă atunci când alela dominantă nu este complet dominantă față de alela recesivă. Aceasta înseamnă că ambele alele au un anumit grad de expresie fenotipică în hibrizi. În acest caz, produsul funcțional format este puțin diferit sau este intermediar între produsul produs de alela dominantă și cel produs de alela recesivă.

De exemplu: Mirabilis jalapa. Heterozigotul acestei plante produce flori în generația F1 de culoare roz, spre deosebire de homozigoții roșu (dominant) și alb (recesiv).

Moștenirea genelor recesive

Legătura de sex

Se spune că genele de pe cromozomii sexuali sunt legate de sex. În sistemul de determinare a sexului XY al mamiferelor, cromozomii X poartă un set complet de gene, dar cromozomii Y poartă puține gene. Alelele sau genele care nu sunt legate de sex se numesc autosomale.

Legătura de sex

Se spune că genele de pe cromozomii sexuali sunt legate de sex. În sistemul de determinare a sexului XY al mamiferelor, cromozomii X poartă un set complet de gene, dar cromozomii Y poartă puține gene. Alelele sau genele care nu sunt legate de sex se numesc autosomale.

Alele diferite la un locus

Există trei moduri în care alelele unui locus pot fi diferite.^p6 Acestea sunt:

1. După origine. Alelele diferă în funcție de origine dacă provin din același locus de pe cromozomi diferiți. Astfel, de exemplu, cele două alele de la un anumit locus la un individ diploid sunt întotdeauna diferite după origine. Ele se află pe cromozomi diferiți.
2. Pe state. Alelele sunt diferite în funcție de stat dacă au secvențe ADN diferite. Această idee poate fi adaptată în funcție de necesități. De exemplu, putem să le judecăm ca fiind diferite doar dacă diferența modifică secvența de aminoacizi a unei proteine.
3. Prin coborâre. Alelele sunt diferite prin descendență dacă nu au un strămoș comun. Desigur, toate alelele au un strămoș comun dacă ne întoarcem suficient de mult în timp. Ceea ce se înțelege este că au un strămoș destul de recent în comun.

Două alele diferite prin descendență pot fi sau nu de stare diferită. De exemplu, una dintre ele poate fi purtătoare a unei mutații, ceea ce face ca secvența sa ADN să fie diferită.

Alele diferite la un locus

Există trei moduri în care alelele unui locus pot fi diferite.^p6 Acestea sunt:

1. După origine. Alelele diferă în funcție de origine dacă provin din același locus de pe cromozomi diferiți. Astfel, de exemplu, cele două alele de la un anumit locus la un individ diploid sunt întotdeauna diferite după origine. Ele se află pe cromozomi diferiți.
2. Pe state. Alelele sunt diferite în funcție de stat dacă au secvențe ADN diferite. Această idee poate fi adaptată în funcție de necesități. De exemplu, putem să le judecăm ca fiind diferite doar dacă diferența modifică secvența de aminoacizi a unei proteine.
3. Prin coborâre. Alelele sunt diferite prin descendență dacă nu au un strămoș comun. Desigur, toate alelele au un strămoș comun dacă ne întoarcem suficient de mult în timp. Ceea ce se înțelege este că au un strămoș destul de recent în comun.

Două alele diferite prin descendență pot fi sau nu de stare diferită. De exemplu, una dintre ele poate fi purtătoare a unei mutații, ceea ce face ca secvența sa ADN să fie diferită.

Termeni introduși

• Alela
• Locus
• Homozigotă
• Heterozigotă
• Dominant
• Recesiv
• Dominanță (genetică)
• Pătrat Punnett
• Legătura de sex
• Autosomal

Termeni introduși

• Alela
• Locus
• Homozigotă
• Heterozigotă
• Dominant
• Recesiv
• Dominanță (genetică)
• Pătrat Punnett
• Legătura de sex
• Autosomal

Pagini conexe

• Frecvența alelei

Pagini conexe

• Frecvența alelei