Sex linkage
Legătura sexuală este un termen din genetică. Se aplică la alele (forme ale unei gene) de pe cromozomul X.
La mamifere, care au un sistem XX/XY de determinare a sexului, cromozomul X are mult mai multe gene decât cromozomul Y. Acest lucru explică moștenirea unor afecțiuni precum daltonismul și hemofilia. Acestea sunt cauzate de alele recesive și, de obicei, afecțiunea nu se manifestă la femele. Acest lucru se datorează faptului că acele femele care poartă mutanta sunt cel mai probabil să fie heterozigote pentru alela respectivă. Cu toate acestea, dacă alela mutantă este purtată de un bărbat, afecțiunea se va dezvolta, deoarece cromozomul său X are alela mutantă, dar cromozomul său Y nu are nicio alelă la acel locus.
Termeni înrudiți
Caracterele legate de sex controlate de genele de pe cromozomii sexuali nu sunt singurul tip de caractere legate de sex.
Trăsături influențate de sex
Trăsăturile influențate de sex sau condiționate de sex sunt fenotipuri afectate de faptul că apar într-un corp masculin sau feminin. Chiar și la o femelă homozigotă, condiția poate să nu fie exprimată pe deplin. Exemplu: calviția la om.
Trăsături limitate la sex
Acestea sunt caractere care se exprimă doar la un singur sex. Ele pot fi cauzate de genele de pe cromozomii autosomali sau de pe cromozomii sexuali. Exemple: sterilitatea femelei la Drosophila; și polimorfismul la insecte, în special în ceea ce privește mimetismul. Genele strâns legate între ele pe autosomi, numite "supergene", sunt deseori responsabile pentru acestea din urmă.
Întrebări și răspunsuri
Î: Ce este legătura de sex?
R: Sex linkage este un termen care descrie moștenirea trăsăturilor sau a afecțiunilor care sunt controlate de genele de pe cromozomul X.
Î: Cum funcționează sistemul de determinare a sexului la mamifere?
R: Mamiferele au un sistem XX/XY de determinare a sexului, în care femelele au doi cromozomi X (XX), iar masculii au un cromozom X și un cromozom Y (XY).
Î: De ce este important cromozomul X în legătură cu sexul?
R: Cromozomul X are mult mai multe gene decât cromozomul Y și, prin urmare, poartă o parte mai mare din informația genetică.
Î: Ce sunt alelele recesive?
R: Alelele recesive sunt forme ale unei gene care se exprimă doar atunci când un individ are două copii ale alelei, câte una moștenită de la fiecare părinte.
Î: Cum sunt cauzate trăsăturile precum daltonismul și hemofilia de legătura de sex?
R: Aceste trăsături sunt cauzate de alele recesive care sunt purtate pe cromozomul X. Deoarece bărbații au un singur cromozom X, este mai probabil ca ei să prezinte această trăsătură dacă moștenesc alela recesivă de la mama lor.
Î: De ce femelele purtătoare alelei mutante pentru afecțiunile legate de sex nu prezintă, de obicei, afecțiunea?
R: Femelele au doi cromozomi X, astfel încât, chiar dacă unul dintre ei poartă alela recesivă, celălalt cromozom X poate compensa prin purtarea unei alele dominante care exprimă un fenotip normal.
Î: De ce un bărbat va dezvolta o afecțiune legată de sex dacă este purtător al alelei mutante?
R: Dacă un bărbat este purtător al alelei mutante pe cromozomul X, aceasta va fi exprimată deoarece nu are un al doilea cromozom X care să poată furniza o alelă dominantă pentru gena respectivă.
